تفاجئنا كريسبر مرة أخرى بالسماح لها بإبطاء تدهور الصمم لدى الفئران

إذا كنت قد عانيت في أي وقت من حالات الصمم في عائلتك ، فمن المؤكد أن طبيبًا أو أخصائيًا ، قبل بدء العمل ، سوف يحذرك على وجه التحديد الأذن من أكثر الأنظمة تعقيدًا التي يجب على الإنسان التعامل معهاهذا هو الحال عندما ينكسر أو يفشل أو يتدهور ، فمن المستحيل عمليا إصلاحه.

مع وضع هذا في الاعتبار ، أود اليوم أن أخبركم عن تقدم جديد حققته مجموعة من الباحثين مكونة من علماء من الصين والولايات المتحدة ، بفضل التكنولوجيا. كريسبريعالج الصمم الخلقي بحقنة واحدة لهذا الغرض.

بفضل استخدام تقنية كريسبر ، ربما تكون مجموعة من الباحثين قد وجدت علاجًا للصمم الخلقي

عند الخوض في مزيد من التفاصيل وبالأخص مع الأخذ في الاعتبار ما تم نشره في الورقة البحثية الناتجة عن هذا البحث ، يبدو أن العلماء اضطروا إلى العمل لإيجاد فرق بين الجينوم المصاب بهذا النوع الخاص من الصمم وبين الجينوم المستخرج من جسم صحي. شخص. كانت النتيجة موقع ملف طفرة صغيرة في جين TMC1 مما يجعل هذا الجين ينتج بروتينًا يؤدي إلى تدهور الأهداب.

من الواضح أن هذا الانحلال في الأهداب هو المسؤول عن تحويل الصوت إلى نبضات عصبية ، وهو ما يسبب أخيرًا ما يعرف بالصمم الخلقي. لإعطائنا فكرة ، فقط أخبرك أن الطفرة صغيرة جدًا لدرجة أنها نسخة صحية من الجين يختلف عن سلسلة بها طفرة بحرف واحد فقط. بمجرد تحديد المشكلة ، من خلال أكثر من عمل دقيق ، كان لا بد من إيجاد علاج لها.

لا يتطلب الأمر من أحد الوالدين سوى وجود هذه المشكلة حتى يرثها طفلهما

حتى نفهم بشكل أفضل قليلاً مشكلة الصمم الخلقي ، فقط أخبرك أنه وفقًا للعلماء ، يبدو أنه من الضروري فقط أن يكون أحد الوالدين مصابًا به. هذا هو بما يكفي لتمريرها إلى أطفالك. كما ستتخيل بالتأكيد ، على الرغم من أن الأمر يبدو عكس ذلك ، فإن الحقيقة هي أننا نواجه طفرة أكثر شيوعًا في المجتمع مما نعتقد.

كما علق في تصريحات فيودور أورنوف، أحد مؤلفي هذا العمل وأستاذ في معهد ألتيوس للعلوم الطبية الحيوية في سياتل:

يبدو الأمر كما لو أن مغنيين يقومان بعمل دويتو. إذا فات أحدهما ، فيجب كتم الصوت بشكل انتقائي لسماع اللحن الصحيح. لا يمكننا أن نوقف كلا المطربين في نفس الوقت ، لأن ذلك اللحن سيتوقف.

بهذا ، ما يعنيه فيودور أورنوف أساسًا هو أنه في بحثه عن علاج ، لم يكن عليه فقط تعطيل الجين الذي عانى من طفرة ، ولكن كان عليه أيضًا أن يعرف بالضبط ما كان عليه.

أثارت نتائج هذا العمل المجتمع العلمي بأكمله

من أجل العثور على علاج ، يبدو أن العلماء الذين عملوا في المشروع استخدموا تسلسلًا صغيرًا من الحمض النووي الريبي لتحديد الجين الذي يجب تعطيله. بفضل هذا ، نتيجة للعمل ، الطفرة التي أنتجت تم تعطيل البروتين الذي يسبب الصمم الخلقي.

في الوقت الحالي ، يجب ألا يغيب عن البال أن هذا المشروع في مرحلة مبكرة جدًا من تطوره ، على الرغم من أن النتائج التي تم تحقيقها أكثر من مرضية. حاليا، تم إجراء الاختبارات الأولى على الفئران حديثي الولادة والتي ، بعد العلاج وبعد أربعة أسابيع ، أصبح لدى الفئران الصغيرة بالفعل القدرة على الاستجابة لأصوات تصل إلى 15 ديسيبل.

على الرغم من ذلك لا يزال أمام البحث طريق طويل حتى يمكن علاج مشكلة السمع هذه لدى البشر، الحقيقة هي ، كما يشير المجتمع العلمي نفسه ، أننا نواجه تقدمًا غير مسبوق لأن النتائج حرفيًا أثارت حماسًا شديدًا لجميع الباحثين الذين يعملون اليوم لإيجاد حل لبعض المشاكل الطبية باستخدام الهندسة الوراثية.