CRISPR با اجازه دادن به کاهش تخریب ناشنوایی در موش ها ، یکبار دیگر ما را غافلگیر کرد

CRISPR

اگر تا به حال مورد ناشنوایی در خانواده خود را تجربه کرده اید ، مطمئناً یک پزشک یا متخصص قبل از شروع کار به شما هشدار داده است که دقیقاً گوش یکی از پیچیده ترین سیستم هایی است که بشر مجبور شده است با آن روبرو شودچنین موردی است که در هنگام شکستن ، خرابی یا تحلیل رفتن ، تعمیر آن عملاً غیرممکن است.

با این حساب ، امروز می خواهم در مورد پیشرفت جدیدی که گروهی از محققان متشکل از دانشمندان چین و ایالات متحده به لطف فناوری به دست آوردند ، برای شما بگویم. CRISPR، ناشنوایی مادرزادی را درمان می کند و برای این منظور از یک تزریق واحد استفاده می شود.

ناشنوایی مادرزادی

به لطف استفاده از CRISPR ، گروهی از محققان درمانی برای ناشنوایی مادرزادی پیدا کرده اند

با اندکی جزئیات بیشتر و به ویژه با توجه به آنچه در مقاله حاصل از این تحقیق منتشر شده است ، به نظر می رسد دانشمندان مجبور شده اند تلاش کنند تا تفاوت بین ژنوم مبتلا به این نوع خاص ناشنوایی را با ژنی که از یک ماده سالم استخراج شده است ، پیدا کنند. شخص نتیجه محل یک بود جهش ریز ژن TMC1 که باعث می شود این ژن پروتئینی تولید کند که مژک ها را از بین می برد.

ظاهراً دقیقاً همین انحطاط مژکها ، مسئول تبدیل صدا به تکانه های عصبی است که در نهایت باعث کری مادرزادی می شود. برای ایده دادن به ما ، فقط به شما بگوییم که جهش بسیار کوچک است ، تا حدی که یک کپی سالم از ژن باشد فقط با یک حرف از یک رشته جهش یافته متفاوت است. هنگامی که مشکل برطرف شد ، با بیش از کار دقیق ، باید درمانی برای آن یافت.

موش جوان

فقط یک پدر و مادر طول می کشد تا این مشکل را به ارمغان بیاورد

به طوری که مشکل ناشنوایی مادرزادی را کمی بهتر درک کنیم ، فقط به شما بگوییم که به گفته دانشمندان ، به نظر می رسد فقط داشتن یکی از دو والد لازم است. این هست به اندازه کافی برای انتقال به فرزندان خود. همانطور که مطمئناً تصور خواهید کرد ، اگرچه برعکس به نظر می رسد ، اما حقیقت این است که ما با جهشی روبرو هستیم که در جامعه بسیار بیشتر از آن چیزی است که باور کنیم.

همانطور که در بیانیه ها توضیح داده شده است فیودور اورنوف، یکی از نویسندگان این اثر و استاد انستیتوی علوم زیست پزشکی آلتیوس در سیاتل:

گویی دو خواننده دوئت می کنند. اگر یکی از شما دلتنگ شد ، باید بطور انتخابی بی صدا شود تا ملودی صحیح را بشنود. ما نمی توانیم هر دو خواننده را همزمان متوقف کنیم ، زیرا این ملودی قطع می شود.

منظور وی اساساً فئودور اورنوف این است که در جستجوی درمان ، نه تنها مجبور شد ژن متحمل جهش را غیرفعال کند ، بلکه باید دقیقاً بداند که این چیست.

CRISPR

نتایج این کار کل جامعه علمی را به هیجان آورده است

برای یافتن درمانی ، دانشمندانی که روی این پروژه کار کرده اند ظاهراً از یک توالی RNA کوچک برای شناسایی ژنی که باید غیرفعال شود استفاده کردند. با تشکر از این ، در نتیجه عمل ، جهش ایجاد شده است پروتئینی که باعث ناشنوایی مادرزادی شد غیرفعال شد.

در حال حاضر ، باید در نظر گرفته شود که این پروژه در مراحل اولیه توسعه قرار دارد ، اگرچه نتایج بدست آمده بیش از رضایت بخش است. فعلا اولین آزمایشات روی موشهای تازه متولد شده انجام شده است که پس از مداوا و بعد از چهار هفته ، موشهای کوچک توانایی پاسخگویی به صداهای حداکثر 15 دسی بل را داشتند.

حتی اگر تحقیقات هنوز یک راه طولانی در پیش دارد تا این مشکل شنوایی در انسان قابل درمان باشد، حقیقت این است که ، همانطور که جامعه علمی خود نشان می دهد ، ما با پیشرفت بی سابقه ای روبرو هستیم زیرا نتایج واقعی باعث تحریک همه محققانی شده است که امروز برای یافتن راه حل برای برخی از مشکلات پزشکی با استفاده از مهندسی ژنتیک تلاش می کنند.


محتوای مقاله به اصول ما پیوست اخلاق تحریریه. برای گزارش یک خطا کلیک کنید اینجا.

اولین کسی باشید که نظر

نظر خود را بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخشهای موردنیاز علامتگذاری شدهاند با *

*

*

  1. مسئول داده ها: میگل آنخل گاتون
  2. هدف از داده ها: کنترل هرزنامه ، مدیریت نظرات.
  3. مشروعیت: رضایت شما
  4. ارتباط داده ها: داده ها به اشخاص ثالث منتقل نمی شوند مگر با تعهد قانونی.
  5. ذخیره سازی داده ها: پایگاه داده به میزبانی شبکه های Occentus (EU)
  6. حقوق: در هر زمان می توانید اطلاعات خود را محدود ، بازیابی و حذف کنید.