Si vous avez déjà connu un cas de surdité dans votre famille, sûrement un médecin ou un spécialiste, avant même de commencer à faire son travail, vous aura prévenu que précisément l'oreille est l'un des systèmes les plus complexes auxquels l'être humain a dû faire faceTel est le cas que, lorsqu'il se brise, échoue ou dégénère, il est pratiquement impossible de le réparer.
Dans cette optique, je souhaite aujourd'hui vous parler d'une nouvelle avancée réalisée par un groupe de chercheurs composé de scientifiques chinois et américains, grâce à la technologie. CRISPR, soigner la surdité congénitale en utilisant, à cet effet, une seule injection.
En utilisant CRISPR, un groupe de chercheurs aurait pu trouver un remède contre la surdité congénitale
Pour entrer un peu plus dans les détails et surtout en tenant compte de ce qui a été publié dans l'article issu de cette recherche, les scientifiques ont apparemment dû travailler pour trouver une différence entre le génome affecté par ce type particulier de surdité et celui extrait d'une personne en bonne santé. Le résultat a été l'emplacement d'un minuscule mutation du gène TMC1 ce qui amène ce gène à produire une protéine qui dégénère les cils.
Apparemment, c'est précisément cette dégénérescence des cils, responsable de la conversion du son en impulsions nerveuses, qui provoque finalement ce que l'on appelle la surdité congénitale. Pour nous donner une idée, il suffit de vous dire que la mutation est minuscule, à tel point qu'une copie saine du gène diffère d'une chaîne avec une mutation par une seule lettre. Une fois le problème localisé, par plus qu'un travail minutieux, il fallait trouver un remède.
Il suffit d'un seul parent pour avoir ce problème pour que son enfant en hérite
Pour que l'on comprenne un peu mieux le problème de la surdité congénitale, il suffit de vous dire que, selon les scientifiques, apparemment pour en souffrir il suffit que l'un des deux parents l'ait. C'est assez pour transmettre à vos enfants. Comme vous l'imaginez sûrement, bien que cela semble le contraire, la vérité est que nous sommes confrontés à une mutation qui est beaucoup plus courante dans la société que nous pourrions le croire.
Comme il l'a commenté dans ses déclarations Fyodor Urnov, l'un des auteurs de cet ouvrage et professeur à l'Altius Institute for Biomedical Sciences de Seattle:
C'est comme si deux chanteurs faisaient un duo. Si l'un des deux échoue, il doit être mis en sourdine de manière sélective afin d'entendre la bonne mélodie. Nous ne pouvons pas arrêter les deux chanteurs en même temps, car cette mélodie cesserait.
Avec cela, ce que signifie fondamentalement Fyodor Urnov, c'est que dans sa recherche d'un remède, non seulement il a dû désactiver le gène qui avait subi une mutation, mais il devait également savoir précisément ce que c'était.
Les résultats de ces travaux ont enthousiasmé toute la communauté scientifique
Afin de trouver un remède, les scientifiques qui ont travaillé sur le projet ont apparemment utilisé une petite séquence d'ARN pour identifier le gène qui devrait être désactivé. Grâce à cela, à la suite de l'action, la mutation qui a produit la protéine à l'origine de la surdité congénitale a été désactivée.
Pour le moment, il ne faut pas oublier que ce projet est à un stade très précoce de son développement, même si les résultats obtenus sont plus que satisfaisants. Pour le moment, les premiers tests ont été réalisés sur des souris nouveau-nées qui, après avoir été traitées et après quatre semaines, les petites souris avaient déjà la capacité de répondre à des sons allant jusqu'à 15 décibels.
Bien que la recherche a encore un long chemin à parcourir jusqu'à ce que ce problème d'audition puisse être traité chez l'homme, la vérité est que, comme l'indique la communauté scientifique elle-même, nous sommes confrontés à une avancée sans précédent puisque littéralement les résultats ont très excité tous les chercheurs qui travaillent aujourd'hui pour trouver la solution à certains problèmes médicaux à l'aide du génie génétique.