સીઆરઆઈએસપીઆર ફરી એક વાર ઉંદરમાં બહેરાશના અધોગતિને ધીમું કરવાની મંજૂરી આપીને અમને આશ્ચર્યચકિત કરે છે

જો તમે ક્યારેય તમારા કુટુંબમાં બહેરાશનો કેસ અનુભવ્યો હોય, તો ચોક્કસ કોઈ ડ doctorક્ટર અથવા નિષ્ણાત, તેમનું કામ કરવાનું શરૂ કરતા પહેલા, તમને ચેતવણી આપશે કે ચોક્કસ કાન એ એક ખૂબ જ જટિલ સિસ્ટમો છે જેનો માનવીએ સામનો કરવો પડ્યો છેઆ તે સ્થિતિ છે કે જ્યારે તે તૂટે છે, નિષ્ફળ થાય છે અથવા અધોગતિ થાય છે, ત્યારે તેનું સમારકામ વ્યવહારીક રીતે અશક્ય છે.

આને ધ્યાનમાં રાખીને, આજે હું તમને તકનીકીના આભાર, ચાઇના અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના વૈજ્ .ાનિકોથી બનેલા સંશોધનકારોના જૂથે પ્રાપ્ત કરેલી નવી એડવાન્સ વિશે જણાવવા માંગું છું. CRISPR, એક જ ઈંજેક્શનના આ હેતુ માટે જન્મજાત બહેરાશનો ઉપયોગ કરો.

સીઆરઆઈએસપીઆરનો ઉપયોગ કરીને, સંશોધનકારોનું એક જૂથ જન્મજાત બહેરાપણાનો ઇલાજ શોધી શકશે

થોડી વધુ વિગતવાર જઈને અને ખાસ કરીને આ સંશોધનનાં પરિણામે કાગળમાં જે પ્રકાશિત થયું હતું તે ધ્યાનમાં લેતાં, વૈજ્ scientistsાનિકોએ દેખીતી રીતે આ વિશેષ પ્રકારનાં બહેરાશથી અસર પામેલા જીનોમ અને તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાંથી કા oneેલા એક જીનોમ વચ્ચેનો તફાવત શોધવા માટે કામ કરવું પડ્યું હતું. પરિણામ એ નું સ્થાન હતું ટીએમસી 1 જનીનનું નાનું પરિવર્તન જેના કારણે આ જીન સિલિયાને ડિજનરેટ કરે છે તે પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે.

દેખીતી રીતે તે સિલિયાના આ અધોગતિ છે, ધ્વનિને ચેતા આવેગમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે જવાબદાર છે, જે આખરે જન્મજાત બહેરાશ તરીકે ઓળખાય છે. અમને એક ખ્યાલ આપવા માટે, ફક્ત તમને જણાવો કે પરિવર્તન ખૂબ નાનું છે, તેથી જનીનની સ્વસ્થ નકલ ફક્ત એક અક્ષર દ્વારા પરિવર્તન સાથેના શબ્દમાળાથી અલગ પડે છે. એકવાર સમસ્યા સ્થિત થઈ ગયા પછી, સાવચેતીભર્યું કામ કરતાં, તેનો ઉપાય શોધી કા .વો પડ્યો.

આ સમસ્યા તેના બાળકને તેના વારસામાં લેવા માટે માત્ર એક માતાપિતાને લે છે

જેથી આપણે જન્મજાત બહેરાશની સમસ્યાને થોડી વધુ સારી રીતે સમજીએ, ફક્ત તમને જણાવીએ કે, વૈજ્ scientistsાનિકોના જણાવ્યા મુજબ, દેખીતી રીતે તેનાથી પીડાય છે, તે ફક્ત તે જ જરૂરી છે કે બે માતાપિતામાંથી કોઈ એક તેમાં હોય. આ છે તમારા બાળકો પર પસાર કરવા માટે પૂરતી. જેમ તમે ચોક્કસ કલ્પના કરશો, તેમ છતાં તે વિરુદ્ધ લાગે છે, સત્ય એ છે કે આપણે એવા પરિવર્તનનો સામનો કરી રહ્યા છીએ જે સમાજમાં આપણે માની શકીએ તે કરતાં વધુ સામાન્ય છે.

જેમ કે તેમણે નિવેદનોમાં ટિપ્પણી કરી છે ફ્યોડર nર્નોવ, આ કાર્યના લેખકોમાંના એક અને સિએટલની tiલ્ટીઅસ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર બાયોમેડિકલ સાયન્સિસના પ્રોફેસર:

જાણે બે ગાયકો એક યુગલગીત કરી રહ્યા હોય. જો બેમાંથી એક ચૂકી જાય છે, તો તે સાચી મેલોડી સાંભળવા માટે પસંદગીયુક્ત રીતે મ્યૂટ કરવું આવશ્યક છે. અમે એક જ સમયે બંને ગાયકોને રોકી શકતા નથી, કારણ કે તે મેલોડી બંધ થઈ જશે.

આની સાથે, ફાયોડર nર્નોવનો મૂળભૂત અર્થ એ છે કે ઇલાજની તેની શોધમાં, તેણે માત્ર એટલું જ નહીં કે પરિવર્તનનો ભોગ બનેલા જનીનને નિષ્ક્રિય કરવું પડ્યું, પણ તે શું છે તે પણ તેને ચોક્કસપણે જાણવું પડ્યું.

આ કાર્યના પરિણામોએ સમગ્ર વૈજ્ .ાનિક સમુદાયને ઉત્સાહિત કર્યા છે

ઉપાય શોધવા માટે, વૈજ્ .ાનિકો જેમણે આ પ્રોજેક્ટ પર કામ કર્યું છે, દેખીતી રીતે નિષ્ક્રિય થવું જોઈએ તે જીનને ઓળખવા માટે નાના આરએનએ ક્રમનો ઉપયોગ કર્યો હતો. આનો આભાર, ક્રિયાના પરિણામે, પરિવર્તન કે જેણે ઉત્પન્ન કર્યું જન્મજાત બહેરાશને કારણે પ્રોટીન નિષ્ક્રિય કરાયું હતું.

આ ક્ષણે તે ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે કે આ પ્રોજેક્ટ તેના વિકાસના ખૂબ પ્રારંભિક તબક્કે છે, જો કે પ્રાપ્ત પરિણામો સંતોષકારક કરતાં વધુ છે. હમણાં માટે પ્રથમ પરીક્ષણો નવજાત ઉંદર પર હાથ ધરવામાં આવ્યા છે જેની સારવાર કર્યા પછી અને ચાર અઠવાડિયા પછી, નાના ઉંદરમાં પહેલેથી જ 15 ડેસિબલ્સ સુધીના અવાજોનો પ્રતિસાદ આપવાની ક્ષમતા છે.

તેમ છતાં આ સુનાવણીની સમસ્યા મનુષ્યમાં ઉપચાર ન થાય ત્યાં સુધી સંશોધન માટે હજી લાંબી મજલ બાકી છે, સત્ય એ છે કે, વૈજ્ .ાનિક સમુદાય પોતે જ સૂચવે છે તેમ, આપણે અભૂતપૂર્વ પ્રગતિનો સામનો કરી રહ્યા છીએ કારણ કે શાબ્દિક પરિણામોથી તમામ સંશોધનકારો ઉત્સાહિત થયા છે, જે આજે આનુવંશિક એન્જિનિયરિંગનો ઉપયોગ કરીને કેટલીક તબીબી સમસ્યાઓનું સમાધાન શોધવાનું કામ કરે છે.