यदि आपने कभी अपने परिवार में बहरेपन के मामले का अनुभव किया है, तो निश्चित रूप से एक डॉक्टर या विशेषज्ञ, अपना काम करना शुरू करने से पहले, आपको चेतावनी दी होगी कि ठीक है कान सबसे जटिल प्रणालियों में से एक है जिसका सामना इंसान को करना पड़ा हैऐसा मामला है, जब यह टूट जाता है, विफल हो जाता है या पतित हो जाता है, तो मरम्मत करना व्यावहारिक रूप से असंभव है।
इसे ध्यान में रखते हुए, आज मैं आपको चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका के वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा प्राप्त नई उन्नति के बारे में बताना चाहता हूं, जो प्रौद्योगिकी के लिए धन्यवाद है। CRISPR, इस उद्देश्य के लिए, जन्मजात बहरापन का उपयोग करें, इस उद्देश्य के लिए, एक इंजेक्शन।
CRISPR का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं का एक समूह जन्मजात बहरापन का इलाज खोजने में सक्षम हो सकता है
थोड़ा और विस्तार में जाना और विशेष रूप से इस शोध के परिणामस्वरूप पेपर में प्रकाशित किया गया था, इस बात को ध्यान में रखते हुए, वैज्ञानिकों को जाहिरा तौर पर इस विशेष प्रकार के बहरेपन से प्रभावित जीनोम और एक स्वस्थ व्यक्ति से निकाले गए जीन के बीच अंतर खोजने के लिए काम करना पड़ा है। परिणाम एक का स्थान था TMC1 जीन के छोटे उत्परिवर्तन जो इस जीन को एक प्रोटीन का उत्पादन करने का कारण बनता है जो सिलिया को पतित बनाता है।
जाहिरा तौर पर यह सिलिया के इस पतन को ठीक करता है, ध्वनि को तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करने के लिए जिम्मेदार है, जो आखिरकार जन्मजात बहरापन के रूप में जाना जाता है। हमें एक विचार देने के लिए, बस आपको बता दें कि उत्परिवर्तन छोटा है, इतना ही कि जीन की एक स्वस्थ प्रति केवल एक अक्षर द्वारा उत्परिवर्तन के साथ एक स्ट्रिंग से भिन्न होता है। एक बार समस्या का सामना करने के बाद, अधिक से अधिक सावधानी से काम करने के लिए, इसके लिए एक इलाज ढूंढना पड़ा।
यह केवल एक माता-पिता को लगता है कि यह समस्या उनके बच्चे को विरासत में मिली है
ताकि हम जन्मजात बहरेपन की समस्या को थोड़ा बेहतर समझ सकें, बस आपको बता दें कि, वैज्ञानिकों के अनुसार, इससे पीड़ित होने के लिए, जाहिर है कि यह आवश्यक है कि दो में से एक माता-पिता के पास हो। ये है अपने बच्चों को पास करने के लिए पर्याप्त है। जैसा कि आप निश्चित रूप से कल्पना कर रहे होंगे, हालांकि यह विपरीत लगता है, सच्चाई यह है कि हम एक उत्परिवर्तन का सामना कर रहे हैं जो समाज में बहुत अधिक आम है जितना हम विश्वास कर सकते हैं।
जैसा कि उन्होंने बयानों में टिप्पणी की है फ्योडोर उर्नोवइस काम के लेखकों में से एक और सिएटल में बायोमेडिकल साइंसेज के लिए अल्टियस इंस्टीट्यूट में प्रोफेसर:
यह ऐसा है जैसे दो गायक युगल गीत कर रहे हों। यदि दो में से एक की याद आती है, तो उसे सही मेलोडी सुनने के लिए चुनिंदा मौन होना चाहिए। हम एक ही समय में दोनों गायकों को नहीं रोक सकते, क्योंकि वह धुन बंद हो जाएगी।
इसके साथ, फ्योडोर उर्नोव का मूल रूप से मतलब यह है कि इलाज के लिए उसकी खोज में, न केवल उसे उस जीन को निष्क्रिय करना पड़ा, जिसे उत्परिवर्तन का सामना करना पड़ा, लेकिन उसे यह भी जानना था कि यह क्या है।
इस कार्य के परिणामों ने पूरे वैज्ञानिक समुदाय को उत्साहित किया है
इलाज खोजने के लिए, जिन वैज्ञानिकों ने परियोजना पर काम किया है, उन्होंने स्पष्ट रूप से जीन की पहचान करने के लिए एक छोटे आरएनए अनुक्रम का उपयोग किया है जिसे निष्क्रिय किया जाना चाहिए। इसके लिए धन्यवाद, कार्रवाई के परिणामस्वरूप, उत्परिवर्तन जो उत्पन्न हुआ जन्मजात बहरापन के कारण प्रोटीन को निष्क्रिय कर दिया गया.
फिलहाल यह ध्यान रखना चाहिए कि यह परियोजना अपने विकास के शुरुआती चरण में है, हालांकि प्राप्त किए गए परिणाम संतोषजनक से अधिक हैं। अभी के लिए नवजात चूहों पर पहले परीक्षण किए गए हैं जिसका इलाज होने के बाद और चार सप्ताह के बाद, छोटे चूहों में पहले से ही 15 डेसिबल तक की ध्वनियों का जवाब देने की क्षमता थी।
हालांकि अनुसंधान अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है जब तक कि मनुष्यों में इस सुनवाई की समस्या का इलाज नहीं किया जा सकता हैसच्चाई यह है कि, जैसा कि वैज्ञानिक समुदाय स्वयं इंगित करता है, हम एक अभूतपूर्व प्रगति का सामना कर रहे हैं क्योंकि परिणाम ने सभी शोधकर्ताओं को बहुत उत्साहित किया है जो आज आनुवंशिक इंजीनियरिंग का उपयोग करके कुछ चिकित्सा समस्याओं का समाधान खोजने के लिए काम करते हैं।