GRIN2B ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ

ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಏಕೆ ಎಂದು ಮನುಷ್ಯನು ಬಹಳ ಸಮಯದಿಂದ ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿದ್ದಾನೆ ಆಟೊಮ್ಯಾಟಿಸಮ್ಅಂದರೆ, ಅದು ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ರೀತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪೀಡಿತ ಜನರು ಗುಣಮುಖರಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಇದೀಗ ಬೆಳಕನ್ನು ಕಂಡ ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಜನರನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸದೆ ಸಾಧಿಸಲು ನಾವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಂತೆ ಅದನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಹಾರಾಟಕ್ಕೆ ಘಂಟೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ನಾವು ತನಿಖೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗದ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಗಳಿಸಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಇನ್ನೂ ಬಹಳ ದೂರ ಸಾಗಬೇಕಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ನಾವು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸ್ವಲೀನತೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ.

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು GRIN2B ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಒಂದು ಕಾರಣ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ

ಈ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಅದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಸಂಶೋಧಕರು ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ನ ವರ್ತನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ನಾವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಜೀನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ GRIN2B, ಇದು ಪ್ರಬುದ್ಧ ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂವಹನಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮಾನವನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಅವರು ರೋಗಿಯ ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಒಮ್ಮೆ ಹೊರತೆಗೆದ ನಂತರ, ಈ ಕೋಶಗಳು ಇದ್ದವು ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸ್ವಲೀನತೆಯ ರೋಗಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶವು ಅಸಹಜ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರಗಳಿಗೆ ಹೋದರೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, GRIN2B ಸಹ ಒಂದು ಎಂದು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು ನರ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಜೀನ್, ನಿಖರವಾಗಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಈ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಾವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ನಂತರ, GRIN2B ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ, ಅದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿರುವ ಅದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪೀಡಿತ ನರ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

GRIN2B ರೂಪಾಂತರವು ಸ್ವಲೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವು ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ

ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಈ ಯೋಜನೆಯು ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಹೊಸ ಬಾಗಿಲುಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದು ಕಡೆ ಮತ್ತು ಸಮುದಾಯವು ಘೋಷಿಸಿದಂತೆ, ಸ್ವಲೀನತೆ ಹುಟ್ಟುವ ಕಾರಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ತಂಡವು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಹೋಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಯೋಜನೆ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅದು ನಿಜ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ.

ಈ ಯೋಜನೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದಂಶಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ GRIN2B ಜೀನ್‌ನ ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯವು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದೆ, ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಹುಟ್ಟಿನ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೊಸ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಚೆಲ್ಲುತ್ತದೆ.

ನೀವು ining ಹಿಸುತ್ತಿರುವಂತೆ, ಮಾನವರು ಸ್ವಲೀನತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವವರೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಬಹಳ ದೂರ ಸಾಗಬೇಕಿದೆ ಆದರೆ, ಈ ಯೋಜನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇಂದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವವರು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇನ್ನೂ ಬರಲಿರುವ ಉದ್ಯೋಗಗಳು, ನಾವು ಅದನ್ನು ಮಾಡಲು ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದೇವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.