Eğer ailenizde bir sağırlık vakası yaşadıysanız, mutlaka bir doktor ya da uzman daha işine başlamadan sizi bu konuda uyarmış olacaktır. Kulak, insanoğlunun karşılaştığı en karmaşık sistemlerden biridir.Öyle ki kırıldığında, bozulduğunda veya bozulduğunda onarılması neredeyse imkansızdır.
Bunu dikkate alarak bugün sizlere Çin ve ABD'den bilim adamlarından oluşan bir grup araştırmacının teknoloji sayesinde elde ettiği yeni bir ilerlemeden bahsetmek istiyorum. CRISPRBu amaçla tek bir enjeksiyon kullanarak doğuştan sağırlığı tedavi edin.
CRISPR kullanımı sayesinde bir grup araştırmacı doğuştan sağırlığa çare bulmayı başarmış olabilir
Biraz daha ayrıntıya inersek ve özellikle bu araştırma sonucunda ortaya çıkan makalede yayınlananları dikkate alırsak, bilim adamlarının bu çok özel sağırlık türünden etkilenen genom ile bir sağırlıktan alınan genom arasında bir fark bulmak için çalışmak zorunda kaldıkları görülüyor. sağlıklı kişi. . Sonuç şuydu: TMC1 geninin çok küçük mutasyonu bu da bu genin kirpikleri dejenere eden bir protein üretmesine neden olur.
Görünen o ki, doğuştan sağırlık olarak bilinen duruma neden olan şey, sesi sinir uyarılarına dönüştürmekten sorumlu olan silialardaki bu dejenerasyondur. Bize bir fikir vermesi açısından, mutasyonun genin sağlıklı bir kopyası için yeterli olacak kadar küçük olduğunu söyleyelim. mutasyona uğramış bir diziden yalnızca bir harf farklılık gösterir. Sorunun yeri belirlendikten sonra, titiz bir çalışmanın ötesinde, ona bir çare bulunması gerekiyordu.
Çocuğunun bu sorunu miras alması için yalnızca bir ebeveynin bu sorunu yaşaması gerekir.
Doğuştan sağırlık problemini biraz daha iyi anlayabilmemiz için, bilim adamlarına göre, görünüşe göre bundan muzdarip olmak için, iki ebeveynden birinin bu hastalığa sahip olması gerektiğini size söyleyeceğiz. Bu çocuklarınıza aktarmanız yeterli. Muhtemelen tahmin ettiğiniz gibi, her ne kadar tam tersi gibi görünse de gerçekte toplumda sandığımızdan çok daha yaygın görülen bir mutasyonla karşı karşıyayız.
Açıklamalarında yorum yaptığı gibi Fyodor UrnovBu çalışmanın yazarlarından biri ve Seattle'daki Altius Biyomedikal Bilimler Enstitüsü'nde profesör olan Dr.
Sanki iki şarkıcı düet yapıyormuş gibi. İkisinden biri patlarsa, doğru melodiyi duyabilmek için seçici olarak susturulması gerekir. İki şarkıcıyı aynı anda durduramayız çünkü o melodi durur.
Bununla Fyodor Urnov'un temel olarak bize söylemek istediği şey, tedavi arayışında sadece mutasyona uğrayan geni devre dışı bırakmak zorunda olmadığı, aynı zamanda bunun tam olarak ne olduğunu da tam olarak bilmesi gerektiğiydi.
Bu çalışmanın sonuçları tüm bilim camiasını heyecanlandırdı
Tedaviyi bulmak için projede çalışan bilim adamlarının, devre dışı bırakılması gereken geni tanımlamak için küçük bir RNA dizisi kullandığı anlaşılıyor. Bu sayede eylem sonucunda ortaya çıkan mutasyon doğuştan sağırlığa neden olan protein devre dışı bırakıldı.
Şu anda, elde edilen sonuçların fazlasıyla tatmin edici olmasına rağmen, bu projenin gelişiminin çok erken bir aşamasında olduğu dikkate alınmalıdır. Şimdilik, İlk testler yeni doğmuş fareler üzerinde yapıldı Tedavi gördükten ve dört hafta sonra küçük fareler 15 desibel'e kadar seslere yanıt verme kapasitesine sahip oldu.
Olsa bile İnsanlarda bu işitme sorununun tedavi edilebilmesi için araştırmaların hala kat etmesi gereken uzun bir yol var.Gerçek şu ki, bilim camiasının kendisinin de belirttiği gibi, benzeri görülmemiş bir ilerlemeyle karşı karşıyayız çünkü sonuçlar, bugün genetik mühendisliğini kullanarak belirli tıbbi sorunlara çözüm bulmak için çalışan tüm araştırmacıları kelimenin tam anlamıyla çok heyecanlandırdı.