Pokud jste někdy v rodině zažili případ hluchoty, jistě vás lékař nebo odborník ještě před zahájením práce upozorní, že přesně ucho je jedním z nejsložitějších systémů, kterým lidská bytost musela čelitJe to tak, že když se rozbije, selže nebo degeneruje, je prakticky nemožné jej opravit.
S ohledem na tuto skutečnost vám dnes chci vyprávět o novém pokroku, kterého díky technologii dosáhla skupina vědců složená z vědců z Číny a Spojených států. CRISPRvyléčit vrozenou hluchotu s použitím jedné injekce pro tento účel.
Díky použití CRISPR mohla skupina vědců najít lék na vrozenou hluchotu
Když se podíváme trochu podrobněji a zvláště s přihlédnutím k tomu, co bylo publikováno v příspěvku vyplývajícím z tohoto výzkumu, zdá se, že vědci museli pracovat na nalezení rozdílu mezi genomem postiženým tímto zvláštním typem hluchoty s genem extrahovaným ze zdravé osoba. Výsledkem bylo umístění a drobná mutace genu TMC1 což způsobí, že tento gen produkuje protein, který degeneruje řasinky.
Zdá se, že právě tato degenerace řasinek, zodpovědná za přeměnu zvuku na nervové impulsy, nakonec způsobí to, co se nazývá vrozená hluchota. Abychom získali představu, řekneme vám, že mutace je malá, natolik, že jde o zdravou kopii genu se liší od řetězce s mutací pouze o jedno písmeno. Jakmile byl problém nalezen, více než pečlivou prací bylo pro něj nutné najít lék.
K tomu, aby tento problém zdědilo jejich dítě, je zapotřebí pouze jednoho z rodičů
Abychom trochu lépe porozuměli problému vrozené hluchoty, řekneme vám, že podle vědců se zdá, že je nutné, aby ji měl jen jeden z rodičů. Tohle je dost na to, abyste je předali svým dětem. Jak si jistě představujete, i když se to zdá být opakem, pravdou je, že čelíme mutaci, která je ve společnosti mnohem častější, než dokážeme uvěřit.
Jak uvedl ve svých prohlášeních Fyodor urnov, jeden z autorů této práce a profesor na Altiusově institutu pro biomedicínské vědy v Seattlu:
Je to, jako by dva zpěváci dělali duet. Pokud některému z vás chybí, musíte jej selektivně ztlumit, abyste slyšeli správnou melodii. Nemůžeme zastavit oba zpěváky současně, protože tato melodie by přestala.
Tím Fjodor Urnov v podstatě znamená, že při hledání léku musel nejen deaktivovat gen, který utrpěl mutaci, ale také musel přesně vědět, o co jde.
Výsledky této práce nadchly celou vědeckou komunitu
Aby našli lék, vědci, kteří pracovali na projektu, zjevně použili malou sekvenci RNA k identifikaci genu, který by měl být deaktivován. Díky tomu, v důsledku akce, vzniklé mutace protein, který způsobil vrozenou hluchotu, byl deaktivován.
V tuto chvíli je třeba mít na paměti, že tento projekt je ve velmi rané fázi vývoje, i když dosažené výsledky jsou více než uspokojivé. Pro teď první testy byly provedeny na novorozených myších které po léčbě a po čtyřech týdnech měly malé myši již schopnost reagovat na zvuky až 15 decibelů.
Ačkoli Výzkum má před sebou ještě dlouhou cestu, dokud nebude možné tento problém se sluchem léčit u lidípravdou je, že jak naznačuje samotná vědecká komunita, čelíme nebývalému pokroku, protože doslovně výsledky velmi nadchly všechny výzkumníky, kteří dnes pracují na nalezení řešení určitých lékařských problémů pomocí genetického inženýrství.