Hvis du nogensinde har oplevet døvhed i din familie, vil en læge eller specialist helt sikkert have advaret dig om det, før du selv begynder at udføre deres job. øret er et af de mest komplekse systemer, som mennesket har været udsat forSådan er det, at når det går i stykker, fejler eller degenererer, er det praktisk taget umuligt at reparere.
Med dette i tankerne vil jeg i dag fortælle dig om et nyt fremskridt opnået af en gruppe forskere bestående af forskere fra Kina og USA takket være teknologien. CRISPR, kurere medfødt døvhed ved anvendelse til dette formål af en enkelt injektion.
Ved hjælp af CRISPR har en gruppe forskere måske været i stand til at finde en kur mod medfødt døvhed
Når vi går lidt mere i detaljer og især tager i betragtning, hvad der blev offentliggjort i papiret som følge af denne forskning, har forskere tilsyneladende været nødt til at arbejde for at finde en forskel mellem det genom, der er berørt af denne særlige type døvhed, og en der er udvundet fra en sund person. Resultatet var placeringen af en lille mutation af TMC1-genet hvilket får dette gen til at producere et protein, der degenererer cilierne.
Tilsyneladende er det netop denne degeneration af cilia, der er ansvarlig for at konvertere lyd til nerveimpulser, som endelig forårsager det, der kaldes medfødt døvhed. For at give os en idé, skal du bare fortælle dig, at mutationen er lille, så meget, at en sund kopi af genet adskiller sig fra en streng med en mutation med kun et bogstav. Når problemet først var fundet, gennem mere end omhyggeligt arbejde, måtte der findes en kur mod det.
Det tager kun en forælder at have dette problem for deres barn at arve det
For at vi forstår lidt bedre problemet med medfødt døvhed, skal du bare fortælle dig, at ifølge forskere ser det ud til, at det kun er nødvendigt for en af de to forældre at have det. Dette er nok til at videregive til dine børn. Som du helt sikkert vil forestille dig, selvom det ser ud til det modsatte, er sandheden, at vi står over for en mutation, der er meget mere almindelig i samfundet, end vi måske tror.
Som han har kommenteret i udsagn Fjodor Urnov, en af forfatterne af dette arbejde og professor ved Altius Institute for Biomedical Sciences i Seattle:
Det er som om to sangere laver en duet. Hvis en af de to går glip af, skal den dæmpes selektivt for at høre den korrekte melodi. Vi kan ikke stoppe begge sangere på samme tid, fordi melodien ville ophøre.
Med dette betyder Fyodor Urnov grundlæggende, at han i sin søgen efter en kur ikke kun var nødt til at deaktivere genet, der led en mutation, men han måtte også vide præcist, hvad det var.
Resultaterne af dette arbejde har begejstret hele det videnskabelige samfund
For at finde en kur, brugte forskerne, der har arbejdet med projektet, tilsyneladende en lille RNA-sekvens til at identificere det gen, der skulle deaktiveres. Takket være dette, som et resultat af handlingen, den mutation, der producerede proteinet, der forårsagede medfødt døvhed, blev deaktiveret.
I øjeblikket skal man huske på, at dette projekt er i en meget tidlig fase af dets udvikling, selv om de opnåede resultater er mere end tilfredsstillende. For nu de første test er udført på nyfødte mus som efter at have været behandlet og efter fire uger allerede havde de små mus kapacitet til at reagere på lyde på op til 15 decibel.
Selv forskning har stadig en lang vej at gå, indtil dette høreproblem kan behandles hos menneskersandheden er, at som det videnskabelige samfund selv indikerer, vi står over for et hidtil uset fremskridt, da resultaterne bogstaveligt talt har ophidset alle de forskere, der i dag arbejder for at finde løsningen på visse medicinske problemer ved hjælp af genteknologi.