Kui loete tehnoloogia ja kõigi esitatavate uudiste kohta sageli, olete kindlasti väljaandes, millest olete midagi kuulnud CRISPR tehnoloogia, mis on kutsutud maailma murranguliseks muutma tänu sellele, et laias laastus annab see inimesele selle vabaduse, mida oleme aastakümneid otsinud, midagi nii lihtsat, nagu oleks võimalik meie kapriisil lõigata ja modifitseerida DNA-ahelaid koos kõigi võimalustega see tähendab.
Selles postituses soovin täpselt, et kohtuksime täna, et rääkida just sellest uudsest teemast, tehnoloogiast, mille on avastanud Alicantest pärit noormees ja mis valdkonna ekspertide sõnul on just avanud midagi muud kui uus hinnatud turg umbes 46.000 XNUMX miljoni dollariga. Võib-olla seetõttu pole üllatav, et suurimad meditsiinimaailmaga seotud ettevõtted on sellest nii kaugel osalenud, nagu selle avastaja on aeg-ajalt kommenteerinud, CRISPR annab meile lootust palju paremasse maailma.
CRISPR, Hispaanias avastatud tehnoloogia ajalugu
CRISPRist rääkides peame paratamatult viitama selle avastajale, Francis Mojica, teadlane, kes on sündinud Elche linnale väga lähedal asuvas linnas ja kes hakkas sellel teemal juhendaja soovitusel doktoritöö väljatöötamise ajal tegelema juba 1989. aastal.
Sel eluperioodil hakkas noor Francis Mojica uurima väikseid baktereid, mis olid äärmiselt soolatolerantsed ja mida nad leidsid soolaplaatidest, täpsemalt Haloferx mediterranei. Juba sisse 1993 avaldas oma esimesed järeldused, kus leiame mõned väga olulised viited tema lõputööle, kuna sõna otseses mõttes oli Mojicaleidis oma genoomist mõned korduvad järjestused, mis peaksid täitma raku jaoks olulist funktsiooni, kuid ma ei kujutanud kunagi midagi nii suurt ette'.
Siinkohal väidavad paljud teadlased, et enne seda on juba teoseid, kus nende järjestuste olemasolu avastati, kuigi tõde, nagu on näidatud, on see, et Francis Mojica oli kõigepealt neid tuvastada, nendega katsetada ja isegi nimetada. Kahjuks ja hoolimata asjaolust, et need järjestused olid teadaolevalt olemas, ei olnud nende nimetamiseks võimalust leida.
Peame nüüd hüppama aastasse 2000 sattuda Francis Mojica ette, kes töötas ainult CRISPRi arendamisel. Selle ja järgnevate aastate jooksul avastas teadlane, et on palju mikroorganisme, mis muutmise korral surevad. Sel hetkel otsustas teadlane nimetada neid mikroorganisme kuiRühmitatud regulaarselt ruumidevahelised lühikesed palindormilised kordusedvõi CRISPR mis hispaania keeles oleks midagi nii lihtsat kui "rühmitatud ja regulaarselt vahepealsete lühikeste palindroomsete kordustega', kirjeldus sellest, mis need mikroorganismid tegelikult olid.
Sel ajal oli sellel tehnoloogial juba nimi, ehkki Francis Mojica jaoks kulus juba suvel palju aega 2003, tuvastas korduste ruumides vuri osad, mis uudishimulikult toimisid immuunsüsteemi. Sellest hetkest alates panid paljud suured laborid sellele tehnoloogiale pilgu peale ja hakkasid massiga tegelema.
Ei vähem kui kümme aastat hiljem, juba aastal 2012on see, kui Charpentier ja Doudna suudavad kindlaks teha minimaalsed elemendid, millega CRISPR-i saaks kasutada DNA ahelate lõikamine ja muutmine. Nii peetakse CRISPRi tänapäevani geenitehnoloogia suurimaks edusammuks kogu ajaloos.
Mis on CRISPR?
Isiklikult pean tunnistama, et ma ei tahtnud CRISPRist rääkida, mainimata kogu lugu selle avastamise taga ja seda, kuidas Francis Mojicat peetaksekangelane"sõnadega Eric lander, millest praktiliselt keegi ei räägi, kuid et nad on ainuüksi oma raske töö ajal võimaldanud sellel geneetilisel revolutsioonil võimalik olla.
Tulles tagasi selle teema juurde, mis meid kokku toob, öelge teile, et ekspertide sõnul on CRISPR lihtsalt omamoodi immuunsüsteem, mis prokarüootsetel rakkudel on. Põhimõtteliselt teeb see süsteem seda, et mis tahes viiruse ohu avastamisel võivad need rakud seda tüüpi rünnakute suhtes immuunseks muutmiseks muuta oma geneetilist materjali.
Umbes see oleks CRISPR, kirjeldus kuidas need prokarüootsed rakud suudavad end nende eest kaitsta? "sissetungijad". Kui teadus on teadnud, kuidas sel viisil töötada, on inimene suutnud teha asju, mida me ei osanud arvatagi, sest kõige sagedamini kasutatavate näidete kohaselt saame RNA järjestuse juhendina immuniseerida kommertskasutuseks olulised mikroorganismid kasutada inimestel geneetilisi modifikatsioone, et kõrvaldada halvimad haigused, mida nad võivad kannatada, ja isegi välja surnud loomaliigid.
Kuhu see meid viib?
Pärast Doudna ja Charpentieri avastusi on MITi laia instituudi laboratooriumide poolt antud juhul võimalik tõestada, et CRISPR on elujõuline igas elusolendis, mis on rakust suurem. Pärast seda on kogu maailmas alanud rida õiguslikke lahinguid, mis tuleb lahendada, sest metoodika, mida seni peeti seni leitud kõige tõhusamaks, ökonoomsemaks ja täpsemaks, võib muutuda väheste pärandiks.
Isiklikult pean tunnistama, et olen selle tehnoloogia kohta palju lugenud, paljudest asjadest olen aru saanud tänu inimestele, kes teavad, kuidas asju väga hästi seletada, ja teistele, dokumentide põhjalikkusele ja isegi mõnes üksikasjas olen üsna kadunud, mis Ma ei saa aru, kuidas on inimesi, kes seisavad silmitsi igasuguste geneetiliste haiguste likvideerimise võimalusega ja isegi parandavad meie võimekust inimestena, siiski võitle selle nimel, kes saab sellele kõigele patendi ja piirab selle kasutamist kopsakas makse selle kasutamise eest.
Probleemid, mis võivad tekkida süsteemi väärkasutamisel CRISPR
Nagu kogu uus tehnoloogia, on tõsi, et selle kasutamine CRISPR võib põhjustada palju probleeme mida me praegu ei tea. Teoreetilisel tasandil avastatute hulgas, kuna see on avaldatud mitmes rahvusvaheliselt olulises ajakirjas, leiame ilmselt ühe sama loogilise kui kõlava, Jumala mängimine võib viia sadadesse soovimatutesse mutatsioonidesse modifitseeritud geneetilises materjalis.
Alati, kui teatud tüüpi seda tüüpi artikleid avaldatakse, on see nagu loogiline, selle taga oluline uurimine ja vastutavad isikud on teadlaste rühm, kuhu kuuluvad Columbia ülikooli, Iowa ülikooli ja Stanfordi ülikooli liikmed. need, kes on töötanud hiirtega, et CRISPR-i kaudu proovida "ravige neid'pimedus.
Ilmselt ja tema töö ajal, kuigi CRISPR on a tohutult täpne tööriist, leidsid teadlased mutatsioonid mujal genoomis, midagi, mida oodata ei olnud ja seega on üllatus hüppanud. Täpsemalt, nagu ametlikult avaldatud, räägime enam kui 1.500 väikesest mutatsioonist ja sadadest geneetilise materjali sisestustest ja ootamatutest kustutamistest.
Isegi siis pole teadlased seda geneetilise muundamise tehnikat kõrvale heitnud, kuid selle kõige tõeline süü on nende endi sõnul vähe, et me teaksime, kuidas selle uue tehnoloogiaga töötada. Mis puutub hiirtesse, siis hoolimata kõigi nende väikeste mutatsioonide avastamisest on tõde see, et nad kõik on teadaolevate veterinaarkriteeriumide kohaselt terved, see tähendab, et hetkel pole mutatsioonid loomadel mingit probleemi tekitanud.