長い間、人間はなぜこのような神経障害が 自動化つまり、ある人では発症し、他の人では発症しない、そして何よりも、この種の障害が発症しないだけでなく、影響を受けた人々が治癒できるようにするにはどうすればよいのでしょうか。 光を見たばかりの新しい研究のおかげで、私たちはおそらく自閉症の人を癒すのではなく、むしろ達成することに少し近づいているようです より多くの場合に開発からそれを得る.
この種のプロジェクトで通常発生するように、飛行に鐘を鳴らす前に、真実は、それが否定できない成功を収めたにもかかわらず、私たちが調査に直面しているだけであるということです。 まだ長い道のりがあります特に、責任者によって示されているように、ニューロンの形成を変化させて自閉症の出現を引き起こす遺伝子変異について話していることを考慮に入れると、
この研究のおかげで、GRIN2B遺伝子の突然変異が自閉症の原因のXNUMXつであることがわかりました
このプロジェクトでは、それに関与する研究者たちは、突然変異を受けたときに自閉症を引き起こすことが知られている遺伝子の行動に非常に興味を持っていました。 私たちは特に遺伝子について話している GRIN2B、これは成熟したニューロン間のコミュニケーションにとって非常に重要であり、人間の脳に存在する最も重要な受容体のXNUMXつの一部であることが知られています。
この発見を実行するために、彼らは患者の皮膚細胞に取り組んできました。 抽出されると、これらの細胞は 遺伝子工学によって再プログラムされ、脳細胞に変化する。 この印象的な研究のおかげで、自閉症患者の特定の遺伝子変異を持っている脳細胞がどのように異常に発達したかを決定することができました。
もう少し詳しく説明すると、研究者たちは研究室での作業中に、成熟したニューロンとの特定の関係に加えて、GRIN2Bも 神経幹細胞の形成中に非常に重要な遺伝子、ニューロンが形成されるのとまったく同じもの。
この部分が明確になると、GRIN2B遺伝子の変異がタンパク質の生成に関与していることを理解するのがはるかに簡単になります。このタンパク質は、実験室で実施されたテストで、 自閉症の発症の初期段階で重要な同じタンパク質を産生する幹細胞を担当。 これが発見されると、科学者たちは、影響を受けた神経幹細胞を健康にし、自閉症を引き起こさないようにすることで、実験室でこの遺伝子変異を修正することさえできました。
GRIN2B変異が自閉症を引き起こす可能性があるという事実は、他の考えられる原因を否定するものではありません
間違いなく、このプロジェクトは将来の研究への新しい扉を開きます。なぜなら、一方では、そしてコミュニティが発表しているように、科学者のチームが自閉症を引き起こす理由の研究にこれまで行ったことがないからです。遺伝学は、この障害の起源に関連する役割です。 は本当だ 他の考えられる原因を上書きしません、しかしそれは私達が遺伝的突然変異が人間の自閉症の顕現につながることを確認することを可能にしました。
このプロジェクトのもう一つの重要な点は、主にげっ歯類で開発されたGRIN2B遺伝子を用いた以前の実験とは異なり、ヒト細胞が初めて使用されたことです。これは、科学界自体によって確認されています。 この障害の起源に関するまったく新しい視点を流します.
ご想像のとおり、人間が自閉症を根絶できるようになるまでにはまだ長い道のりがありますが、このプロジェクトのおかげで、現在開発中の人々、特にこれからの仕事に一歩近づきました。起こります。
私には5歳の自閉症の少年がいますが、真実は、この世界で彼や彼の自閉症を変えることはないということです。 それには好み、長所、短所があります。 親の義務は、彼らの弱点がますます弱くなるように戦うことです。 しかし、自閉症の根絶について話すことは私には異常に思えます。 自閉症は世界を別の方法で見る人々ですが、誰が私たちに生きて世界を見る正しい方法を保証することができますか？おそらく金髪だけが生きるべきであり、他の人は根絶されるべきですか？ または数学などが得意な人だけ。 自閉症について常に病気のように話したり、子供たちを奇跡の治療に連れて行ったり、いつも夢見ていた子供を元に戻す薬を夢見たりすることは、私にはまったく間違った見方のようです。 親の義務は、子供たちが幸せであるということであり、それが常に何を探し、何のために戦うべきかということです。