Ja jūs bieži lasāt par tehnoloģijām un visiem jaunumiem, kas tiek prezentēti, protams, kādā publikācijā jūs kaut ko dzirdējāt CRISPR tehnoloģija, kas tiek aicināta revolucionizēt pasauli, pateicoties tam, ka, vispārīgi runājot, tā dod cilvēkam to brīvību, kuru mēs meklējām gadu desmitiem, kaut ko tik vienkāršu, kā spēja sagriezt un modificēt DNS ķēdes pēc mūsu kaprīzes, ar visu tas nozīmē.
Šajā ierakstā es vēlos, lai mēs šodien satiktos, lai runātu par šo ļoti jauno tēmu - tehnoloģiju, kuru ir atklājis jauns vīrietis no Alikantes un kura, pēc šīs jomas ekspertu domām, tikko ir atvērusi ne mazāk kā jaunu tirgu, kuru novērtē par aptuveni 46.000 XNUMX miljoniem dolāru. Varbūt tāpēc nav pārsteidzoši, ka lielākie ar medicīnas pasauli saistītie uzņēmumi ir tik tālu iesaistījušies, kā to reizēm komentēja tās atklājējs, CRISPR dod mums cerību uz daudz labāku pasauli.
CRISPR, Spānijā atklātas tehnoloģijas vēsture
Runājot par CRISPR, mums neizbēgami ir jāatsaucas uz tā atklājēju, Francis Mohica, pētnieks, kurš dzimis pilsētā, kas atrodas ļoti tuvu Elčes pilsētai un kurš sāka strādāt pie šī jautājuma, izstrādājot promocijas darbu pēc sava pasniedzēja ieteikuma 1989. gadā.
Šajā dzīves brīdī jauns Francis Mojica sāka pētīt mazas baktērijas ar ārkārtēju toleranci pret sāli, kuras tās bija atradušas sāls līdzenumos, īpaši Haloferx mediterranei. Jau iekšā 1993 publicēja savus pirmos secinājumus, kur mēs atrodam dažas ļoti svarīgas atsauces uz viņa gala darbu, jo burtiski Mojica bijasavā genomā atradu dažas atkārtotas sekvences, kurām būtu jāpilda svarīga šūnas funkcija, bet es nekad nebiju iedomājies kaut ko tik lielu".
Šajā brīdī daudzi zinātnieki apgalvo, ka pirms tam jau ir darbi, kuros tika atklāta šo secību klātbūtne, lai gan patiesība, kā parādīts, ir tā, ka Francis Mojica bija vispirms tos identificēt, eksperimentēt un pat nosaukt. Diemžēl, neskatoties uz to, ka šīs sekvences bija zināmas, veids, kā tās nosaukt, netika atrasts.
Mums tagad ir jāpāriet uz gadu 2000 atrasties Franciska Mojicas priekšā, kurš strādāja tikai CRISPR izstrādē. Šajā un turpmākajos gados pētnieks atklāja, ka ir daudz mikroorganismu, kuri, ja tiek modificēti, nomirst. Šajā brīdī pētnieks nolēma saukt šos mikroorganismus parKlasterizēti regulāri starpsienas īsi palindormiski atkārtojumi"vai CRISPR kas spāņu valodā būtu kaut kas tik vienkāršs kā 'sakopoti un regulāri starpsienas īsi palindromiski atkārtojumi', apraksts par to, kas patiesībā bija šie mikroorganismi.
Šajā laikā tehnoloģijai jau bija nosaukums, lai gan Francis Mojica vēl ilgi pagāja, jau XNUMX. Gada vasarā 2003, atkārtojumu telpās varēja identificēt vuris daļas, kas, ziņkārīgi, darbojās kā imūnsistēma. Kopš šī brīža daudzas lielās laboratorijas pievērsa uzmanību šai tehnoloģijai un sāka strādāt pie masas.
Nekas mazāk kā desmit gadus vēlāk, jau iekšā 2012, kad Šarpentjē un Doudna spēj noteikt minimālos elementus, pie kuriem CRISPR varētu pierast DNS virkņu sagriešana un modificēšana. Tādējādi līdz šai dienai CRISPR tiek uzskatīts par vislielāko gēnu inženierijas progresu visā vēsturē.
Kas ir CRISPR?
Personīgi man jāatzīst, ka es nevēlējos runāt par CRISPR, neminot visu tā atklāšanas stāstu un to, kā Francis Mojica tiek uzskatīts parvaronis", pēc vārdiem Eric Lander, par kuru praktiski neviens nerunā, bet kuri tikai sava smagā darba laikā ir ļāvuši šo ģenētisko revolūciju.
Atgriežoties pie tēmas, kas mūs satuvina, pastāstiet, ka, pēc ekspertu domām, CRISPR ir tikai sava veida imūnsistēma, kas piemīt prokariotu šūnām. Būtībā tas, ko šī sistēma dara, ir, atklājot jebkura vīrusa draudus, šīs šūnas var modificēt savu ģenētisko materiālu, lai kļūtu imūna pret šāda veida uzbrukumiem.
Aptuveni tas būtu CRISPR, apraksts kā šīm prokariotu šūnām izdodas sevi aizstāvēt pret šiem ”iebrucējiem". Kad zinātne ir pratis šādā veidā strādāt, cilvēks ir spējis izdarīt lietas, kuras mēs nekad nevarējām iedomāties, jo saskaņā ar visbiežāk izmantotajiem piemēriem, izmantojot RNS secību kā vadlīniju, mēs varam imunizēt komerciālos nolūkos svarīgus mikroorganismus izmantot, veikt ģenētiskas modifikācijas cilvēkiem, lai likvidētu vissliktākās slimības, kuras viņi var ciest, un pat atgūtu izmirušās dzīvnieku sugas.
Kur tas mūs ved?
Pēc Doudnas un Šarpentjē atklājumiem MIT Plašā institūta laboratorijās šajā gadījumā bija iespējams pierādīt, ka CRISPR ir dzīvotspējīgs katrā dzīvā būtnē, kas ir lielāka par šūnu. Pēc tam visā pasaulē ir sākusies virkne juridisku cīņu, kas jāatrisina, jo metodika, kas līdz šim tika uzskatīta par līdz šim atrasto visefektīvāko, ekonomiskāko un precīzāko, varētu kļūt par dažu cilvēku mantojumu.
Personīgi man jāatzīstas, ka esmu daudz lasījis par šo tehnoloģiju, daudzas lietas esmu sapratis, pateicoties cilvēkiem, kuri zina, kā ļoti labi izskaidrot lietas, un citiem, labi pamatotu dokumentāciju un pat dažās detaļās esmu diezgan apmaldījies, ko Es nesaprotu, kā ir cilvēki, kuri, saskaroties ar iespēju izskaust visu veidu ģenētiskās slimības un pat uzlabot mūsu kā cilvēku spējas, joprojām uzskata cīņa, lai redzētu, kurš saņem visu šo patentu un ierobežo tā izmantošanu dūšīgs maksājums par iespēju to izmantot.
Problēmas, kuras var izraisīt programmatūras nepareiza lietošana CRISPR
Tāpat kā visas jaunās tehnoloģijas, patiesība ir tāda, ka CRISPR var radīt daudzas problēmas ka šobrīd mēs to nezinām. Starp atklātajiem teorētiskā līmenī, jo tas ir publicēts vairākos starptautiski nozīmīgos žurnālos, acīmredzot mēs atrodam vienu tikpat loģisku, cik skaļu, spēlējot Dievu, simtiem nevēlamu mutāciju var nonākt modificētā ģenētiskajā materiālā.
Ikreiz, kad tiek publicēts kāda veida šāda veida raksts, kā tas ir loģiski, tas aiz sevis veic svarīgu izmeklēšanu, un šajā gadījumā atbildīgie ir zinātnieku grupa, kas sastāv no Kolumbijas universitātes, Aiovas universitātes un Stenfordas universitātes locekļiem. tie, kas ir strādājuši ar pelēm, lai caur CRISPR mēģinātu ”dziedini viņus"aklums.
Acīmredzot un viņa darba laikā, kaut arī CRISPR ir a ārkārtīgi precīzs rīks, pētnieki atrada mutācijas citur genomā, kaut kas nebija gaidīts, un tāpēc pārsteigums ir strauji pieaudzis. Konkrēti, kā tas ir oficiāli publicēts, mēs runājam par vairāk nekā 1.500 nelielām mutācijām un simtiem ģenētiskā materiāla ievietojumu un negaidītu dzēšanu.
Pat ja tā, zinātnieki nav atmetuši šo ģenētiskās modifikācijas paņēmienu, bet patiesā visa vainīga, pēc viņu pašu domām, ir maz, ka mēs zinām, kā strādāt ar šo jauno tehnoloģiju. Kas attiecas uz pelēm, neskatoties uz to, ka visas šīs mazās mutācijas ir atklātas, patiesība ir tāda, ka tās visas ir veselīgas saskaņā ar zināmiem veterinārajiem kritērijiem, tas ir, šobrīd mutācijas dzīvniekiem nav radījušas nekādas problēmas.