CRISPR nás opäť prekvapuje tým, že umožňuje zastaviť degradáciu hluchoty u myší

CRISPR

Ak ste niekedy v rodine zažili hluchotu, určite vás na to presne upozorní lekár alebo špecialista ešte predtým, ako začne vykonávať svoju prácu. ucho je jedným z najkomplexnejších systémov, ktorým ľudská bytosť musela čeliťMôže sa stať, že keď sa zlomí, zlyhá alebo zdegeneruje, je oprava prakticky nemožná.

S týmto vedomím vám dnes chcem povedať o novom pokroku, ktorý vďaka technológii dosiahla skupina výskumníkov zložená z vedcov z Číny a Spojených štátov. CRISPR, vyliečiť vrodenú hluchotu použitím na tento účel jednou injekciou.

vrodená hluchota

Pomocou nástroja CRISPR mohla byť skupina vedcov schopná nájsť liek na vrodenú hluchotu

Ak pôjdeme trochu podrobnejšie a hlavne vzhľadom na to, čo bolo publikované v článku z tohto výskumu, zdá sa, že vedci museli pracovať na nájdení rozdielu medzi genómom postihnutým týmto zvláštnym typom hluchoty a genómom extrahovaným zo zdravého druhu. osoba. Výsledkom bolo umiestnenie a drobná mutácia génu TMC1 čo spôsobí, že tento gén produkuje proteín, ktorý degeneruje mihalnice.

Zrejme je to práve táto degenerácia mihalníc, zodpovedná za premenu zvuku na nervové impulzy, ktorá nakoniec spôsobí to, čo sa nazýva vrodená hluchota. Pre predstavu vám stačí povedať, že mutácia je nepatrná, a to až do tej miery, že ide o zdravú kópiu génu sa líši od reťazca s mutáciou iba o jedno písmeno. Len čo sa problém podarilo nájsť, bolo treba nájsť viac ako dôkladnú prácu na jeho odstránenie.

Raton

Na zdedenie tohto problému pre dieťa stačí iba jeden rodič

Aby sme problému vrodenej hluchoty porozumeli trochu lepšie, stačí vám povedať, že podľa vedcov je zjavné, že ním trpieť je potrebné iba to, aby ho mal jeden z dvoch rodičov. Toto je dosť na to, aby ste ich odovzdali svojim deťom. Ako si iste predstavujete, aj keď sa to zdá byť naopak, pravdou je, že čelíme mutácii, ktorá je v spoločnosti oveľa bežnejšia, ako by sme verili.

Ako bolo komentované vo vyhláseniach Fyodor urnov, jeden z autorov tejto práce a profesor na Altiusovom inštitúte pre biomedicínske vedy v Seattli:

Je to, akoby dvaja speváci robili duet. Ak jedna z dvoch chýb, musí byť selektívne stlmená, aby ste počuli správnu melódiu. Nemôžeme zastaviť oboch spevákov súčasne, pretože by táto melódia prestala.

To, čo v podstate znamená Fjodor Urnov, je to, že pri hľadaní lieku musel nielen deaktivovať gén, ktorý utrpel mutáciu, ale tiež musel presne vedieť, o čo išlo.

CRISPR

Výsledky tejto práce nadchli celú vedeckú komunitu

Na nájdenie lieku vedci, ktorí sa na projekte podieľali, zjavne použili malú sekvenciu RNA na identifikáciu génu, ktorý musel byť deaktivovaný. Vďaka tomu bola výsledkom akcie mutácia, ktorá vyvolala proteín, ktorý spôsoboval vrodenú hluchotu, bol deaktivovaný.

V tejto chvíli je potrebné mať na pamäti, že tento projekt je vo veľmi rannej fáze svojho vývoja, aj keď dosiahnuté výsledky sú viac ako uspokojivé. Na Teraz prvé testy sa uskutočnili na novorodených myšiach ktoré po liečbe a po štyroch týždňoch už mali malé myši schopnosť reagovať na zvuky až 15 decibelov.

Aj keď Výskum čaká ešte dlhá cesta, kým sa tento problém so sluchom bude dať liečiť u ľudíPravdou je, že ako naznačuje samotná vedecká komunita, čelíme nebývalému pokroku, pretože doslova výsledky veľmi nadchli všetkých výskumníkov, ktorí sa dnes snažia nájsť riešenie určitých medicínskych problémov pomocou genetického inžinierstva.


Obsah článku je v súlade s našimi zásadami redakčná etika. Ak chcete nahlásiť chybu, kliknite na ikonu tu.

Buďte prvý komentár

Zanechajte svoj komentár

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená.

*

*

  1. Zodpovedný za údaje: Miguel Ángel Gatón
  2. Účel údajov: Kontrolný SPAM, správa komentárov.
  3. Legitimácia: Váš súhlas
  4. Oznamovanie údajov: Údaje nebudú poskytnuté tretím stranám, iba ak to vyplýva zo zákona.
  5. Ukladanie dát: Databáza hostená spoločnosťou Occentus Networks (EU)
  6. Práva: Svoje údaje môžete kedykoľvek obmedziť, obnoviť a vymazať.