Ако сте икада имали случај глувоће у својој породици, сигурно ће вас лекар или специјалиста, пре него што је уопште почео да ради, упозорити да ће вас тачно ухо је један од најсложенијих система са којима се људско биће морало суочитиТакав је случај да је, када се поломи, закаже или се изроди, практично немогуће поправити.
Имајући ово на уму, данас желим да вам кажем о новом напретку који је постигла група истраживача коју чине научници из Кине и Сједињених Држава, захваљујући технологији. ЦРИСПР, излечите урођену глувоћу користећи у ову сврху једну ињекцију.
Користећи ЦРИСПР, група истраживача је можда успела да пронађе лек за урођену глувоћу
Улазећи у мало више детаља, а посебно узимајући у обзир оно што је објављено у раду произашло из овог истраживања, чини се да су научници морали да раде на проналажењу разлике између генома погођеног овом посебном врстом глувоће са оним издвојеним из здраве особа. Резултат је била локација а сићушна мутација гена ТМЦ1 због чега овај ген производи протеин који дегенерише трепавице.
Очигледно је да је управо та дегенерација трепавица одговорна за претварање звука у нервне импулсе, што коначно узрокује оно што је познато као урођена глувоћа. Да бисте нам дали идеју, само вам реците да је мутација сићушна, толико да је здрава копија гена разликује се од низа са мутацијом само једним словом. Једном када је проблем лоциран, више него педантним радом, требало је пронаћи лек за њега.
Потребан је само један родитељ да би овај проблем имао да би га дете наследило
Да бисмо мало боље разумели проблем урођене глувоће, само вам кажемо да се, према научницима, чини да је потребно да га има само један од два родитеља. Ово је довољно да се пренесу на вашу децу. Као што ћете сигурно замислити, иако се чини супротно, истина је да се суочавамо са мутацијом која је много чешћа у друштву него што бисмо могли да верујемо.
Као што се коментарише у изјавама Фјодор Урнов, један од аутора овог рада и професор на Институту за биомедицинске науке Алтиус у Сијетлу:
Као да две певачице раде дует. Ако неко од вас пропусти, мора бити селективно пригушен да би чуо тачну мелодију. Не можемо истовремено зауставити оба певача, јер би та мелодија престала.
Овиме Фјодор Урнов у основи мисли на то да је у потрази за леком не само да је морао да деактивира ген који је претрпео мутацију, већ је морао тачно да зна шта је то.
Резултати овог рада узбудили су читаву научну заједницу
Да би пронашли лек, научници који су радили на пројекту очигледно су користили малу секвенцу РНК како би идентификовали ген који треба деактивирати. Захваљујући томе, као резултат акције, настала мутација протеин који је проузроковао урођену глувоћу био је деактивиран.
Тренутно се мора имати на уму да је овај пројекат у врло раној фази свог развоја, иако су постигнути резултати више него задовољавајући. За сад први тестови су спроведени на новорођеним мишевима који су након лечења и након четири недеље мали мишеви већ имали способност да одговоре на звуке до 15 децибела.
Иако истраживање још увек мора да пређе дуг пут док се овај проблем са слухом не реши код људи, истина је да се, као што и сама научна заједница показује, суочавамо са невиђеним напретком, јер су дословно резултати веома узбудили све истраживаче који данас раде на проналажењу решења за одређене медицинске проблеме користећи генетски инжењеринг.