Kung naranasan mo na ang isang kaso ng pagkabingi sa iyong pamilya, tiyak na isang doktor o espesyalista, bago pa man simulang gawin ang kanilang trabaho, ay binalaan ka na nang eksakto ang tainga ay isa sa mga pinaka kumplikadong sistema na kailangang harapin ng taoGanito ang kaso na, kapag ito ay nasira, nabigo o nabulok, halos imposibleng ayusin ito.
Sa pag-iisip na ito, ngayon nais kong sabihin sa iyo ang tungkol sa isang bagong pagsulong na nakamit ng isang pangkat ng mga mananaliksik na binubuo ng mga siyentipiko mula sa Tsina at Estados Unidos, salamat sa teknolohiya. CRISPR, pagalingin ang katutubo na pagkabingi gamit ang, para sa layuning ito, isang solong iniksyon.
Gamit ang CRISPR, ang isang pangkat ng mga mananaliksik ay maaaring makahanap ng gamot para sa pagkabingi na pagkabingi
Pagpunta sa isang maliit na karagdagang detalye at lalo na isinasaalang-alang kung ano ang na-publish sa papel na nagresulta mula sa pananaliksik na ito, tila ang mga siyentipiko ay kailangang magtrabaho upang makahanap ng pagkakaiba sa pagitan ng genome na apektado ng espesyal na uri ng pagkabingi na ito at isang nakuha mula sa isang malusog tao. Ang resulta ay ang lokasyon ng a maliit na pag-mutate ng TMC1 gene na sanhi ng gene na ito upang makabuo ng isang protina na degenerates ang cilia.
Maliwanag na ito ay tiyak na pagkabulok ng cilia na ito, na responsable para sa pag-convert ng tunog sa nerve impulses, na sa wakas ay sanhi ng kung ano ang kilala bilang katutubo pagkabingi. Upang bigyan kami ng isang ideya, sabihin lamang sa iyo na ang pag-mutate ay maliit, kaya't isang malusog na kopya ng gene naiiba sa isang string na may mutation ng isang letra lamang. Kapag ang problema ay natagpuan, sa pamamagitan ng higit sa maselan na trabaho, isang lunas ay kailangang matagpuan para dito.
Isang magulang lamang ang kinakailangan upang magkaroon ng problemang ito upang manain ito ng kanilang anak
Upang maunawaan natin nang kaunti pa ang problema ng pagkabingi sa pagkabingi, sabihin lamang sa iyo na, ayon sa mga siyentista, tila upang maghirap dito kinakailangan lamang na magkaroon ito ng isa sa dalawang magulang. Ito ay sapat na upang maipasa sa iyong mga anak. Tulad ng tiyak na akala mo, bagaman tila kabaligtaran, ang totoo ay nakaharap tayo sa isang mutasyon na mas karaniwan sa lipunan kaysa sa maaari nating paniwalaan.
Tulad ng kanyang puna sa mga pahayag Fyodor Urnov, isa sa mga may-akda ng gawaing ito at propesor sa Altius Institute for Biomedical Science sa Seattle:
Para bang nag-duet ang dalawang mang-aawit. Kung ang isa sa inyo ay napalampas, dapat na piliing naka-mute ito upang marinig ang tamang himig. Hindi namin maaaring ihinto ang parehong mga mang-aawit nang sabay, sapagkat ang himig na iyon ay titigil.
Sa pamamagitan nito, ang ibig sabihin talaga ng Fyodor Urnov ay na sa kanyang paghahanap para sa isang lunas, hindi lamang niya kina-deactivate ang gene na nagdusa ng isang pagbago, ngunit dapat din niyang malaman nang eksakto kung ano ito.
Ang mga resulta ng gawaing ito ay nasasabik sa buong pamayanang pang-agham
Upang makahanap ng lunas, ang mga siyentipiko na nagtrabaho sa proyekto ay tila gumamit ng isang maliit na pagkakasunud-sunod ng RNA upang makilala ang gene na kailangang i-deactivate. Salamat dito, bilang resulta ng pagkilos, ang pagbago na nagawa ang protina na naging sanhi ng pagkabuo ng pagkabingi ay na-deactivate.
Sa sandaling ito ay dapat tandaan na ang proyektong ito ay nasa maagang yugto ng pag-unlad nito, kahit na ang mga resulta na nakamit ay higit pa sa kasiya-siya. Sa ngayon ang mga unang pagsubok ay natupad sa mga bagong silang na daga kung saan, pagkatapos malunasan at pagkalipas ng apat na linggo, ang maliliit na daga ay mayroon nang kakayahang tumugon sa mga tunog na hanggang sa 15 decibel.
bagaman Malayo pa ang lalakarin ang pananaliksik hanggang sa ang problemang ito sa pandinig ay maaaring malunasan sa mga tao, Ang totoo, tulad ng ipinahiwatig mismo ng pang-agham na pamayanan, nakaharap tayo sa isang walang uliran pagsulong dahil literal na ang mga resulta ay nasasabik sa lahat ng mga mananaliksik na nagtatrabaho ngayon upang makahanap ng solusyon sa ilang mga problemang medikal na gumagamit ng genetic engineering.