如果您曾经在家人中经历过耳聋的案例，那么在开始工作之前，医生或专科医生肯定会警告您， 耳朵是人类必须应对的最复杂的系统之一在这种情况下，当它破裂，失效或退化时，实际上是不可能修复的。
考虑到这一点，今天，我想向您介绍由中国和美国科学家组成的一组研究人员借助技术取得的新进展。 CRISPR为此目的，通过单次注射治疗先天性耳聋。
使用CRISPR，一组研究人员也许已经能够找到治疗先天性耳聋的方法
再详细一点，尤其是考虑到这项研究在论文中发表的内容之后，看来科学家们不得不努力寻找受这种特殊性耳聋影响的基因组与从健康人那里提取的一种基因组之间的差异。人。 结果是一个 TMC1基因的微小突变 导致该基因产生使纤毛退化的蛋白质。
显然正是纤毛的这种变性，负责将声音转换为神经冲动，最终导致了所谓的先天性耳聋。 为了告诉我们一个想法，请告诉您该突变很小，以至于该基因的健康副本 与带有突变的字符串仅相差一个字母。 一旦确定了问题所在，就需要通过许多细致的工作来找到解决办法。
只需一个父母就可以让孩子继承这个问题
为了让我们更好地了解先天性耳聋的问题，请告诉您，根据科学家的说法，显然患有此病的人只有两个父母中的一个有此需要。 这是 足以传递给您的孩子。 正如您肯定会想象的那样，尽管似乎相反，但事实是我们正面临着一种突变，这种突变在社会上比我们想象的要普遍得多。
正如他在声明中评论的那样 费奥多尔·乌尔诺夫（Fyodor Urnov），这项工作的作者之一，西雅图Altius生物医学科学研究所教授：
好像有两位歌手正在二重唱。 如果两个未接之一，则必须有选择地将其静音，以便听到正确的旋律。 我们不能同时停止两位歌手，因为那首旋律将停止。
因此，费奥多·乌尔诺夫（Fyodor Urnov）的基本含义是，在寻求治疗方法时，他不仅必须使遭受突变的基因失活，而且还必须确切地知道它是什么。
这项工作的结果使整个科学界兴奋不已
为了找到一种治疗方法，从事该项目的科学家们显然使用了一个小的RNA序列来鉴定应被灭活的基因。 由于此，作为动作的结果，产生了突变 导致先天性耳聋的蛋白质失活.
目前，必须牢记，尽管该项目取得了令人满意的成果，但它仍处于开发的早期阶段。 目前 首次对新生小鼠进行了测试 经过治疗和四个星期后，这些小老鼠已经具有响应高达15分贝声音的能力。
虽然 在人类可以解决这种听力问题之前，研究还有很长的路要走事实是，正如科学界本身所指出的那样，我们正面临着前所未有的进步，因为从字面上看，结果使今天所有致力于使用基因工程找到某些医学问题解决方案的研究人员感到非常兴奋。