CRISPR überrascht uns erneut, indem es den Abbau der Taubheit bei Mäusen verlangsamt

CRISPR

Wenn Sie jemals einen Fall von Taubheit in Ihrer Familie erlebt haben, hat Sie sicherlich ein Arzt oder Spezialist, bevor Sie überhaupt mit der Arbeit beginnen, genau davor gewarnt Das Ohr ist eines der komplexesten Systeme, denen sich der Mensch stellen mussteDies ist der Fall, wenn es bricht, versagt oder degeneriert, ist es praktisch unmöglich, es zu reparieren.

Vor diesem Hintergrund möchte ich Ihnen heute über einen neuen Fortschritt berichten, den eine Gruppe von Forschern, die sich aus Wissenschaftlern aus China und den Vereinigten Staaten zusammensetzt, dank der Technologie erzielt hat. CRISPRheilen angeborene Taubheit, indem zu diesem Zweck eine einzige Injektion verwendet wird.

angeborene Taubheit

Dank der Verwendung von CRISPR hat eine Gruppe von Forschern möglicherweise ein Heilmittel gegen angeborene Taubheit gefunden

Wenn man etwas detaillierter vorgeht und insbesondere berücksichtigt, was in dem aus dieser Forschung resultierenden Artikel veröffentlicht wurde, scheint es, dass Wissenschaftler daran arbeiten mussten, einen Unterschied zwischen dem von dieser besonderen Art der Taubheit betroffenen Genom und einem aus einem gesunden extrahierten Genom zu finden Person. Das Ergebnis war der Standort von a winzige Mutation des TMC1-Gens was dazu führt, dass dieses Gen ein Protein produziert, das die Zilien degeneriert.

Anscheinend ist es genau diese Degeneration der Zilien, die für die Umwandlung von Schall in Nervenimpulse verantwortlich ist und schließlich eine sogenannte angeborene Taubheit verursacht. Um uns eine Idee zu geben, sagen Sie einfach, dass die Mutation so klein ist, dass eine gesunde Kopie des Gens entsteht unterscheidet sich von einer Zeichenfolge mit einer Mutation durch nur einen Buchstaben. Sobald das Problem durch mehr als sorgfältige Arbeit gefunden worden war, musste eine Heilung dafür gefunden werden.

Raton

Es ist nur ein Elternteil erforderlich, um dieses Problem zu haben, damit sein Kind es erben kann

Damit wir das Problem der angeborenen Taubheit ein wenig besser verstehen, sagen Sie Ihnen einfach, dass es laut Wissenschaftlern nur für einen der beiden Elternteile notwendig ist, es zu haben. Das ist genug, um an Ihre Kinder weiterzugeben. Wie Sie sich sicherlich vorstellen werden, obwohl es das Gegenteil zu sein scheint, ist die Wahrheit, dass wir vor einer Mutation stehen, die in der Gesellschaft viel häufiger vorkommt, als wir vielleicht glauben.

Wie er in Aussagen kommentiert hat Fyodor Urnov, einer der Autoren dieser Arbeit und Professor am Altius Institute for Biomedical Sciences in Seattle:

Es ist, als würden zwei Sänger ein Duett machen. Wenn einer von Ihnen versagt, muss er selektiv stummgeschaltet werden, um die richtige Melodie zu hören. Wir können nicht beide Sänger gleichzeitig aufhalten, weil diese Melodie aufhören würde.

Damit meint Fjodor Urnow im Grunde genommen, dass er auf seiner Suche nach einem Heilmittel nicht nur das Gen, das eine Mutation erlitten hat, deaktivieren musste, sondern auch genau wissen musste, was es war.

CRISPR

Die Ergebnisse dieser Arbeit haben die gesamte wissenschaftliche Gemeinschaft begeistert

Um eine Heilung zu finden, verwendeten die Wissenschaftler, die an dem Projekt gearbeitet haben, offenbar eine kleine RNA-Sequenz, um das Gen zu identifizieren, das deaktiviert werden sollte. Dank dessen, als Ergebnis der Aktion, die Mutation, die produziert Das Protein, das angeborene Taubheit verursachte, wurde deaktiviert.

Im Moment muss berücksichtigt werden, dass sich dieses Projekt in einem sehr frühen Stadium seiner Entwicklung befindet, obwohl die erzielten Ergebnisse mehr als zufriedenstellend sind. Zur Zeit Die ersten Tests wurden an neugeborenen Mäusen durchgeführt Nach der Behandlung und nach vier Wochen hatten die kleinen Mäuse bereits die Fähigkeit, auf Geräusche von bis zu 15 Dezibel zu reagieren.

Obwohl Die Forschung hat noch einen langen Weg vor sich, bis dieses Hörproblem beim Menschen behandelt werden kannDie Wahrheit ist, dass wir, wie die wissenschaftliche Gemeinschaft selbst anzeigt, vor einem beispiellosen Fortschritt stehen, da die Ergebnisse buchstäblich alle Forscher sehr aufgeregt haben, die heute daran arbeiten, mithilfe gentechnischer Verfahren eine Lösung für bestimmte medizinische Probleme zu finden.


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